Вчені заявили, що синдром Вернера та синдром прогерії Хатчінсона-Гілфорда є двома прикладами рідкісних генетичних порушень, відомих як прогероїдні синдроми, що викликають ознаки передчасного старіння у дітей та молодих людей.
Зазначається, що пацієнти з прогероїдними синдромами мають патології та симптоми, які часто пов’язані зі старінням. Серед них – остеопороз, катаракта, хвороби серця та діабет II типу.
Науковий співробітник Університету науки і технологій імені короля Абдулли (KAUST) Франческо Делла Валле зазначив, що ґрунтуючись на теоретичних міркуваннях, вони постулювали, що молекулярна взаємодія між РНК L1 та специфічним ферментом, що контролює стабільність гетерохроматину, може бути причиною передчасного старіння.
Вченим вдалося заблокувати експресію РНК L1 і звернути назад процес старіння в клітинах, взятих у пацієнтів з прогероїдними синдромами, і мишей, генетично модифікованих для імітації передчасного старіння.
